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El intraarticular o la administración de los tejidos blandos de Aristospan (triamcinolona hexacetonida suspensión inyectable, USP) 20 mg / ml está indicado como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en la artritis gotosa aguda. La bursitis aguda y subaguda. tenosinovitis aguda no específica, epicondilitis. Artritis reumatoide. sinovitis de osteoartritis. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN NOTA: CONTIENE ALCOHOL BENCÍLICO (ver Precauciones) General La dosis inicial de (suspensión inyectable triamcinolona hexacetonida, USP) Aristospan puede variar de 2 a 48 mg por día dependiendo de la entidad de la enfermedad específica que se está tratando. Sin embargo, en ciertas situaciones abrumadoras, agudas, que amenazan la vida, la administración en dosis superiores a las dosis usuales puede justificarse, y puede ser en múltiplos de las dosis orales. Se debe enfatizar que los requerimientos de dosis son variables y deben individualizarse sobre la base del trato Bajo la enfermedad y la respuesta del paciente. Después de que se observó una respuesta favorable, la dosis de mantenimiento adecuada debe ser determinado por la disminución de la dosis inicial del fármaco en pequeñas disminuciones en intervalos de tiempo apropiados hasta que se alcanza la dosis más baja que mantendrá una respuesta clínica adecuada. Situaciones que pueden hacer ajustes en la dosis necesaria se producen cambios en el estado clínico secundario a remisiones o exacerbaciones en el proceso de la enfermedad, la capacidad de respuesta individual del medicamento del paciente, y el efecto de la exposición del paciente a situaciones de estrés no relacionadas directamente con la entidad de la enfermedad bajo tratamiento. En esta última situación, puede ser necesario aumentar la dosis del corticosteroide durante un periodo de tiempo consistente con la condición del paciente. Si después de la terapia a largo plazo el fármaco va a ser detenido, se recomienda que ser retirada gradual y no abruptamente. En los pacientes pediátricos, la dosis inicial de triamcinolona puede variar dependiendo de la entidad de la enfermedad específica que se está tratando. El rango de dosis iniciales es 0,11 a 1,6 mg / kg / día en tres o cuatro dosis divididas (3,2 a 48 mg / m ^ SUP2; BSA / día). A los efectos de comparación, la siguiente es la dosis miligramos equivalentes de los diversos glucocorticoides: Estas relaciones de dosis se aplican sólo a la administración oral o intravenosa de estos compuestos. Cuando se inyectan estas sustancias o sus derivados por vía intramuscular o en los espacios articulares, sus propiedades relativas se pueden alterar en gran medida. Instrucciones de uso técnica aséptica estricta administración es obligatoria. spray de cloruro de etilo tópica puede ser usado localmente antes de la inyección. La jeringa debe agitarse suavemente para conseguir una suspensión uniforme antes de su uso. Dado que este producto ha sido diseñado para facilitar la administración, una pequeña aguja de calibre (no más pequeña que calibre 23) puede ser utilizado. Dilución suspensión Aristospan se puede mezclar con 1% o 2% de lidocaína clorhidrato, usando las formulaciones que no contienen parabenos. anestésicos locales similares también se pueden usar. Los diluyentes que contienen metilparabeno, propilparabeno, fenol. etc. debe evitarse ya que estos compuestos pueden causar la floculación del esteroide. Estas diluciones conservarán plena potencia durante una semana, pero se debe tener cuidado para evitar la contaminación del contenido del vial y las diluciones deben ser desechados después de 7 días. Intra-articular Media de dosis - 2 a 20 mg (0,1 ml a 1 ml) La dosis depende del tamaño de la articulación para ser inyectado, el grado de inflamación. y la cantidad de fluido presente. En general, las grandes articulaciones (tales como la rodilla. Cadera, hombro) requieren de 10 a 20 mg. Para juntas pequeñas (tales como interfalángica, metacarpofalángicas), de 2 a 6 mg, puede ser empleado. Cuando se aumenta la cantidad de líquido sinovial, la aspiración se puede realizar antes de administrar Aristospan. posterior de dosis y la frecuencia de inyección pueden juzgarse mejor por la respuesta clínica. La frecuencia habitual de inyección en una sola articulación es cada tres o cuatro semanas, y con mayor frecuencia que la inyección que por lo general no es aconsejable. Para evitar la posible destrucción de la articulación de su uso frecuente de corticosteroides intraarticulares, la inyección debe ser tan poco frecuentes como sea posible, en consonancia con la atención al paciente adecuado. Se debe prestar atención a evitar la deposición de fármaco a lo largo de la trayectoria de la aguja que puede producir atrofia. CÓMO SUMINISTRADO Aristospan & registro; (Triamcinolona hexacetónido de suspensión inyectable, USP), 20 mg / ml está disponible como sigue: NDC 0781-3085-71 1 ml rellenar un vial de 2 ml NDC 0781-3085-75 5 ml Llenar en un vial de 10 ml Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F) (ver Temperatura ambiente controlada USP). Proteger de la luz. Fabricado en Canadá por. Sandoz Canada Inc. para Sandoz Inc. Princeton, NJ 08540 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 6/22/2009
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