Aristopharma ltd, pasmolex

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Asmolex-L levosalbutamol L-Salbutamol es un ß-2 agonista solo isómero que difiere de salbutamol racémico por eliminación de S-salbutamol. L-salbutamol es un broncodilatador eficaz cuya principal mecanismo de acción se queda al margen (S) - salbutamol. Por lo tanto, cuando se compara con salbutamol racémico, clínicamente broncodilatación comparable se puede lograr con las dosis que reducen sustancialmente los efectos secundarios beta mediada. detalles del producto Presentación Asmolex L-2 mg comprimidos: Cada comprimido contiene sulfato de levosalbutamol equivalente a levosalbutamol INN 2 mg. Jarabe Asmolex-L: Cada 5 ml contiene sulfato de levosalbutamol equivalente a INN levosalbutamol 1 mg. Farmacología L-Salbutamol es un ß-2 agonista solo isómero que difiere de salbutamol racémico por eliminación de S-salbutamol. L-salbutamol es un broncodilatador eficaz cuya principal mecanismo de acción se queda al margen (S) - salbutamol. Por lo tanto, cuando se compara con salbutamol racémico, clínicamente broncodilatación comparable se puede lograr con las dosis que reducen sustancialmente los efectos secundarios beta mediada. Indicación Asmolex-L está indicado para el tratamiento o la prevención del broncoespasmo en adultos, adolescentes y niños de 6 años de edad y mayores con enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias. Dosis & amp; Administración Tablet adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 mg tres veces al día. Los niños (de 6 a 11 años): 1 mg tres veces al día. Adultos y niños de más de jarabe de 12 años: 5-10 ml tres veces al día. Los niños (de 6 a 11 años): 5 ml tres veces al día. Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación. Advertencia & amp; precauciones Se recomienda especial precaución en el asma aguda grave ya que este efecto puede ser potenciado por la hipoxia y por el tratamiento concomitante con derivados de la xantina, esteroides y diuréticos. los niveles séricos de potasio deben ser controlados en este tipo de situaciones. Levosalbutamol oral debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, especialmente insuficiencia coronaria, arritmias cardíacas o hipertensión. Levosalbutamol se puede utilizar con precaución después de un infarto de miocardio. Efectos secundarios Efectos secundarios potencialmente graves como hypokalamia pueden ser resultado de la terapia con agonistas beta-2. Este efecto puede ser potenciado por la hipoxia. Los otros posibles efectos secundarios son alteraciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, dolor quemante y diarrea subesternal o epigástrico. En algunos casos se pueden producir nerviosismo, dolor de cabeza, mareos, fatiga y falta de sueño. La interacción de drogas Otros broncodilatadores simpaticomiméticos de acción corta o epinefrina deben usarse con precaución con levosalbutamol. Si los fármacos adrenérgicos adicionales deben ser administrados por cualquier vía, deben usarse con precaución para evitar los efectos nocivos cardiovasculares. Diuréticos (por ejemplo, bucle o diuréticos de tiazida) pueden ser de forma aguda agravada por los beta-agonistas. Por lo tanto, se recomienda precaución en la administración conjunta de beta-agonistas con diuréticos ahorradores de potasio no. Reduce los niveles de digoxina en suero en pacientes que actualmente están recibiendo digoxina y levosalbutamol. Levosalbutamol debe administrarse con extrema precaución en pacientes en tratamiento con IMAO o TCA. Uso en grupos especiales Uso en el embarazo: El uso de levosalbutamol oral en mujeres embarazadas sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto o el lactante. Uso durante la lactancia: No se sabe si levosalbutamol se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se administra por vía oral levosalbutamol a una mujer lactante. Embalaje Asmolex L-2 mg comprimidos: Cada caja contiene 50 tabletas de en blister. Asmolex-L Jarabe: Cada frasco contiene 100 ml de jarabe. Presentación Montril-4 Oroflash comprimido: Cada comprimido contiene Oroflash montelukast sódico USP equivalente a 4 mg de montelukast. Montril-5 Tableta masticable: Cada comprimido masticable contiene montelukast sódico USP equivalente a 5 mg de montelukast. Montril-10 comprimidos: Cada comprimido recubierto con película contiene montelukast sódico USP equivalente a 10 mg de montelukast. Farmacología Montelukast es un antagonista del receptor de leucotrieno selectivo y activo por vía oral que inhibe el receptor de cisteinil leucotrieno CysLT4. Los cisteinil leucotrienos y la ocupación del receptor de leucotrienos se han correlacionado con la patofisiología del asma. Indicación Montril está indicado para la profilaxis y el tratamiento crónico del asma en adultos y pacientes pediátricos. También está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica estacional en adultos y pacientes pediátricos. Dosis & amp; Administración Profilaxis del asma Adultos y niños mayores de 15 años: 10 mg una vez al día por la noche Niños 6-15 años: 5 mg una vez al día por la tarde los niños de 6 meses a 6 años: 4 mg una vez al día por la noche. La rinitis alérgica estacional Adultos y niños mayores de 15 años: 10 mg una vez al día por la noche ajustar la dosis es necesaria para las personas mayores, o para pacientes con insuficiencia renal leve a moderada o insuficiencia hepática. Contraindicaciones Montelukast está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Advertencia & amp; precauciones Montelukast no se debe utilizar en la reversión del broncoespasmo en los ataques agudos de asma (en caso de estado asmático). Los pacientes deben ser advertidos de no usar las tabletas orales de montelukast para el tratamiento de ataques agudos de asma. El montelukast no debe sustituirse los corticosteroides inhalados u orales. Los pacientes con sensibilidad conocida a la aspirina deben continuar evitando la aspirina u otros AINE, teniendo Montelukast. En casos raros, los pacientes en tratamiento con montelukast pueden presentar eosinofilia sistémica, que algunas veces presenta síntomas clínicos de vasculitis consistente con el síndrome de Churg-Strauss, una condición, que a menudo se trata con terapia con corticosteroides sistémicos. El médico debe estar alerta a la eosinofilia, erupción vasculitis, empeoramiento de los síntomas pulmonares, complicaciones cardíacas y / o neuropatía presentando en sus pacientes. Una asociación causal entre montelukast y estas condiciones subyacentes no se ha establecido. Efectos secundarios Generalmente Montelukast es bien tolerado. Los efectos secundarios incluyen mareos, dolor de cabeza, diarrea, inquietud, dolor abdominal, tos, fiebre, astenia, erupción cutánea e infección del tracto respiratorio superior. La interacción de drogas Montelukast se ha administrado con otros tratamientos utilizados sistemáticamente en el tratamiento y la profilaxis del asma crónica sin aumento apropiado de las reacciones adversas. Citocromo P-450 inductores: Aunque fenobarbital induce el metabolismo hepático, no se recomienda un ajuste de dosis de montelukast. Es razonable realizar un seguimiento clínico apropiado cuando inductores potentes de la enzima citocromo P-450, como el fenobarbital o rifampicina, se co-administran con montelukast. Uso en grupos especiales Dado que no existen estudios controlados en mujeres embarazadas o en lactancia, Montelukast no debe utilizarse durante el embarazo o en período de lactancia, a menos que se considera claramente necesario. Embalaje Montril-4 Oroflash comprimido: Cada caja contiene 30 tabletas de en blister. Montril-5 Tableta masticable: Cada caja contiene 30 tabletas de en blister. Montril-10 comprimidos: Cada caja contiene 20'stablets en blister. Docopa doxofilina Doxofilina es un derivado de nueva generación de xantina que tiene un grupo dioxolano en N-7 posición de su estructura química. Doxofilina inhibe las actividades de la fosfodiesterasa. Por otra parte, doxofilina parece tener una menor afinidad hacia los receptores A1 y A2 de adenosina, que es cuenta para el mejor perfil de seguridad del fármaco. Doxofilina también inhibe factor activador de plaquetas y la generación de leucotrienos. detalles del producto Presentación Docopa-200 de la tableta: Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg doxofilina INN. Docopa comprimido: Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg doxofilina INN. Farmacología Doxofilina es un derivado de nueva generación de xantina que tiene un grupo dioxolano en N-7 posición de su estructura química. Doxofilina inhibe las actividades de la fosfodiesterasa. Por otra parte, doxofilina parece tener una menor afinidad hacia los receptores A1 y A2 de adenosina, que es cuenta para el mejor perfil de seguridad del fármaco. Doxofilina también inhibe factor activador de plaquetas y la generación de leucotrienos. Indicación Docopa (doxofilina) se utiliza para tratar el asma, la EPOC y el broncoespasmo. Dosis & amp; Administración Adultos: 400 mg (1 comprimido) al día por la noche. Sin embargo, en ciertos casos, 400 mg dos veces al día se recomienda en función de la respuesta clínica. Las dosis de hasta 1200 mg / día (400 mg 3 veces al día) también se pueden prescribir. En pacientes de edad avanzada con cardiovascular concomitante, hepáticos y renales dosis recomendada debe ser de 200 mg dos veces al día. Los niños (mayores de 6 años de edad): La dosis recomendada de doxofilina es de 6 mg / kg dos veces al día. La dosis puede aumentarse hasta 18 mg / kg al día sobre la base de la respuesta clínica. Contraindicaciones Doxofilina está contraindicado en individuos que han mostrado hipersensibilidad a sus componentes. También está contraindicado en pacientes con infarto agudo de miocardio e hipotensión. Advertencia & amp; precauciones La vida media del derivado de xantina está influenciada por un número de variables. Se puede prolongarse en pacientes con enfermedad hepática, insuficiencia cardíaca congestiva y en aquellos pacientes que toman ciertos otros fármacos (eritromicina, troleandomicina, lincomicina, alopurinol, cimetidina, propranolol y la vacuna contra la gripe). En estos casos, puede ser necesaria una dosis menor de doxofilina. Fenitoína y otros anticonvulsivos pueden causar más corta vida media y en estos casos pueden ser necesarias dosis más altas de doxofilina. Efectos secundarios Después de la administración, de vez en cuando las náuseas, vómitos, se puede producir dolor de cabeza. La interacción de drogas Doxofilina no debe administrarse junto con otros derivados de la xantina. sinergismo tóxico con efedrina se ha documentado para las xantinas. Al igual que otras xantinas, terapia concomitante con eritromicina, troleandomicina, lincomicina, alopurinol, cimetidina, ranitidina, propranolol y la vacuna antigripal puede disminuir el aclaramiento hepático de xantinas causando un aumento en los niveles sanguíneos. Uso en grupos especiales Uso durante el embarazo: Los estudios de reproducción en animales indican que doxofilina no causa daño fetal cuando se administra a animales gestantes ni puede afectar la capacidad reproductiva. Sin embargo, puesto que hay una experiencia limitada en humanos durante el embarazo, doxofilina debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es estrictamente necesario. Uso en madres lactantes: doxofilina está contraindicado en madres lactantes. Embalaje Docopa-200 de la tableta: Cada caja contiene 60 tabletas en blister alu-alu. Docopa comprimido: Cada caja contiene 60 tabletas en blister alu-alu.